Una lucha silenciosa: la organización que acompaña a quienes viven con endometriosis en Tucumán

En plena pandemia, un grupo de mujeres autoconvocadas comenzó a tejer una red de apoyo, contención y lucha. Así nació Endometriosis Tucumán Argentina, una organización conformada por pacientes que conocen el dolor crónico, la falta de diagnóstico y el impacto silencioso de esta enfermedad que afecta a 1 de cada 9 personas menstruantes.

Con sede en Av. Colón 471 (oficina interna), la organización brinda charlas informativas en toda la provincia, promueve la detección temprana, orienta en el acceso a turnos médicos, alimentación y contención emocional, e invita a ginecólogos/as especializados/as para acompañar cada encuentro.

La endometriosis suele tardar hasta 10 años en ser diagnosticada, provocando inflamación, trastornos físicos, frustración y una merma profunda en la calidad de vida. Por eso, desde Endo Tucumán buscan que ninguna persona transite esta enfermedad en soledad. Cada acción que emprenden es voluntaria y nace del compromiso genuino de mejorar la vida de cientos de pacientes que aún esperan respuestas.

Para continuar con sus actividades gratuitas, la organización necesita sumar más visibilidad, acompañamiento institucional y apoyo de la comunidad médica y social. Porque el silencio no debe ser una opción frente al dolor.

Contacto: Alejandra Arroyo – 3816318624
Instagram: @endotucarg
Facebook: Endometriosis Tucumán Argentina